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品牌新理念“不型不出”
BRAND CONCEPT NEW ”LOHO STYLE UP”
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發(fā)布時(shí)間: 2019 - 06 - 26
Nexera LC-40 系列——超高效液相色譜系統(tǒng)思領(lǐng)·慧致◎ 智能、主控◎ 倍速、高通◎ 精巧、便捷島津長(zhǎng)久以來一直致力于提高HPLC的分析性能。同時(shí),島津認(rèn)識(shí)到,整體效率不僅取決于某一臺(tái)儀器的性能,更需要統(tǒng)籌管理實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的所有設(shè)備。如今,在這個(gè)將人工智能整合到儀器設(shè)備中的時(shí)代,島津解決方案切實(shí)實(shí)現(xiàn)了真正意義上自動(dòng)檢測(cè)。此外,通過物聯(lián)網(wǎng)(IoT)與儀器設(shè)備進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)化集成,將使實(shí)驗(yàn)室管理變得更加直觀,儀器狀態(tài)確認(rèn)更加簡(jiǎn)便,資源配置得以更加優(yōu)化。基于近半個(gè)世紀(jì)的LC技術(shù)經(jīng)驗(yàn)沉淀,全新的Nexera系列HPLC與人工智能和物聯(lián)網(wǎng)完美結(jié)合,將在智能化、高效化和自動(dòng)化領(lǐng)域引領(lǐng)全新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
發(fā)布時(shí)間: 2018 - 05 - 05
Nexis GC-2030氣相色譜儀配備了全新智能交互界面,僅需觸屏即可完成儀器操作并可以實(shí)時(shí)了解儀器運(yùn)行狀態(tài)。創(chuàng)新ClickTek技術(shù)全面提升用戶分析體驗(yàn),使色譜柱的安裝和儀器維護(hù)進(jìn)入徒手時(shí)代。更配備了世界一流靈敏度的檢測(cè)器群,可以進(jìn)行高可靠性和高精度的痕量分析,使重現(xiàn)性更勝一籌。柱溫箱功能全面優(yōu)化,使用效率有顯著提升的同時(shí)還使能耗有效降低。根據(jù)需求定制化系統(tǒng)更可以滿足個(gè)性化分析訴求。
發(fā)布時(shí)間: 2018 - 05 - 04
GC-2010 Pro繼承了高性能毛細(xì)柱氣相色譜GC- 2010 Plus的基本性能。其良好的重現(xiàn)性確保其具備高可靠性。其高性能檢測(cè)器使高精度、高靈敏度分析得以實(shí)現(xiàn)。同時(shí),高速柱溫箱冷卻技術(shù)可大幅縮短分析時(shí)間,是一款能夠滿足各種分析需求、提高生產(chǎn)效率的氣相色譜儀產(chǎn)品。
核酸蛋白分析儀
蛋白測(cè)序儀PPSQ-51A/53A

蛋白測(cè)序儀PPSQ-51A/53A

產(chǎn)品類別: 核酸蛋白分析儀

PPSQ-51A / 53A蛋白質(zhì)測(cè)序儀采用島津SPD-M30A光電二極管陣列檢測(cè)器,配有新型毛細(xì)管流通池,靈敏度是原型號(hào)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)池的10倍,能進(jìn)行較長(zhǎng)序列的蛋白質(zhì)研究。

產(chǎn)品詳情


主要特點(diǎn)

1、在等度洗脫模式下進(jìn)行PTH-氨基酸的分析,等度序列分析提供更穩(wěn)定的保留時(shí)間。這意味著可以使用色譜減法取消在以前的周期中檢測(cè)到的峰,方便用戶識(shí)別正確的氨基酸。在等度洗脫模式下進(jìn)行PTH-氨基酸分析也使實(shí)驗(yàn)室通過流動(dòng)相回收減少廢液的浪費(fèi),降低運(yùn)行成本。

2、操作簡(jiǎn)單,專業(yè)的蛋白質(zhì)測(cè)序儀將對(duì)反應(yīng)單元和高效液相色譜分析單元提供控制功能,便于進(jìn)行序列分析。

3、新PPSQ軟件可配置為滿足實(shí)驗(yàn)室的各種需要,無論是監(jiān)管、研究和開發(fā),還是學(xué)術(shù)。該軟件符合FDA 21 CFR Part 11指南對(duì)安全、用戶管理和審計(jì)跟蹤的要求。易于使用的數(shù)據(jù)分析功能,簡(jiǎn)化操作,數(shù)據(jù)處理和報(bào)告。這些功能允許色譜的后處理、多重色譜的疊加、色譜減法、和氨基酸序列的自動(dòng)估計(jì)。此外,PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的報(bào)告,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行快速、全面的的圖形顯示。

擁有以前機(jī)型的客戶(31A/33A/51B/53B)可以升級(jí)現(xiàn)有系統(tǒng)為相同靈敏度,并能擁有和PPSQ-51A / 53A一樣的軟件。升級(jí)包在有高層次的靈活性以及數(shù)據(jù)庫的標(biāo)準(zhǔn)版和客戶端服務(wù)器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合規(guī)。


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